所谓胶体颗粒的安稳性，是指胶体微粒在水中长时间保持分散悬浮状况的特性。从胶体化学角度而言，高分子溶液可称为安稳系统，猫土类胶体及其他憎水性胶体并非是真实的安稳系统，但从水处理角度而言，凡沉降速度非常缓慢的胶体微粒以致细小的悬浮物，都被认为是“安稳”的。在停留期间有限的水处理构筑物内不可能自行沉降下来，它们的沉降性可忽略不计。这样的悬浮系统在水处理领域中也被认为是安稳系统。
     胶体的安稳性有动力学安稳性和集合安稳性两种。
动力学安稳性是指微粒布朗运动抵抗重力影响的能力.大颗拉悬浮物如泥沙等，在水中的布朗运动很微弱，在重力效果下会很快下沉，这种恳浮颗粒称为动力学不安稳;而胶体微粒尺度很小，布朗运动剧烈，自身质m小而所受重力效果也小，布朗运动足以抵抗重力影无烟煤滤料响，所以能长时间悬浮于水中而不沉，称为动力学安稳。微粒尺度越小，动力学安稳性越高。
     集合安稳性是指胶体微粒之间不能彼此集合的特性。胶体粒子尺度很小，比外表积大，然后外表能很大，在布朗运动效果下，有自发地彼此集合的倾向，但由于胶体微粒外表同性电荷问的排挤效果或水化膜的阻碍使这种青丝集合不能发生。显而易见，假如胶体微粒外表电荷或水化膜消失.便失掉集合安稳性，细小颗粒便可彼此集合成大的颗粒，然后动力学安稳性也随之遭破坏，沉降就会发生。所以，胶体安稳性关键在于集合安稳性无烟煤滤料。
对水胶体而言，集合安稳性首要决定干胶体微粒外表的犷电位.爹电位越高，同性电荷间的斥力越大，安稳性越好。天然水中的胶体杂质通常是带负电胶体，如a土、细菌、病毒、藻类及腐殖质等.猫土胶体的芍电位一般在一15--40mV范围内;细菌的套电位一般在一30一一70mV范围内;藻类的荟电位一般在一10~一15mV范围内.
胶体颗粒的安稳性
     胶体上的夸电位是导致其集合安稳性的直接原因，为了理解僧水胶体的集合安稳性和彼此凝集的机理，下面介绍一下胶体微粒间的彼此效果关系。DLVO理论认为，当两个胶粒彼此挨近以致双电层发生重叠时，如图2-2(a)所示，便发生静电斥力，静电斥力与两胶粒外表间隔x有关，用排挤势能E，表明，则ER随x增大而按指数关系减小如图2-2(b)所示，但是，彼此挨近的两胶粒之间除了静电斥力外还存在范德华引力，此力同样与胶体间隔有关，用招引无烟煤滤料势能EA表明，球形颗粒的E;与x成反比，将排挤势能ER和招引势能EA相加即为总势能E。彼此挨近的两胶粒能否凝集，决定于总势能E,由图2-2可知，当()AOC时，招引势能均占优势，不过，x> OC时尽管两胶粒表现出彼此招引趋势，但由于存在着排挤能峰这一屏障，两胶粒仍无法靠近。只有当二      胶体微粒的集合安稳性并非都是由于静电斥力引起的，胶体外表的水化效果往往也是重要因素。某些胶体(如a土胶体)的水化效果一般是由胶粒外表电荷引起的，且水化效果较弱，因此，a土胶体的水化效果对集合安稳性影响不大。由于，一旦胶体夸电位降至程度或消失，水化膜随之消失，但关于典型亲水胶体(如有机胶体或高分子物质)而言，水化效果却是胶体集合安稳性的首要原因。它们的水化效果常来源于微粒外表无烟煤滤料极性基团对水分子的激烈吸附，使微粒周围包裹一层较厚的水化膜阻碍胶粒彼此靠近，因此范德华力不能很好发挥效果。实践证明，尽管亲水胶体也存在双电层结构，但夸电位对胶体安稳性的影响远小于水化膜的影响。这也是亲水胶体(如有机胶体)难以去除的原因。